пустая вставка в составе генетического кода

Ответы на игру CodyCross Группа 306

Находите правильные ответы и решения для кроссвордов в группе 306 раздела «Научная лаборатория» в игре «CodyCross». На этой странице вы сможете посмотреть ответ для любого задания в группе 306.

Ответы на все пазлы в группе 306 «CodyCross»

Пазл 1

Исполнил роль Профессора Икс в Люди Икс и Дэдпул 2
Ответ: МАКЭВОЙ

Вещество для опытов по химии
Ответ: РЕАКТИВ

Старинный шведский город, родина Андерса Цельсия
Ответ: УППСАЛА

Большой, массивный
Ответ: КРУПНЫЙ

Набор теней в женской косметичке
Ответ: ПАЛЕТКА

__ маленькая ведьма, подростковый сериал
Ответ: САБРИНА

Фрукт, из которого делают курагу
Ответ: АБРИКОС

Человек, берущий деньги в кредит
Ответ: ЗАЕМЩИК

Участник закончившейся войны; опытный работник
Ответ: ВЕТЕРАН

Ощущение, которое человек испытывает перед рвотой
Ответ: ТОШНОТА

Лопатка для шпаклевания стен
Ответ: ШПАТЕЛЬ

Взрывчатое вещество, напоминающее студень
Ответ: МЕГАНИТ

Фамилия Наташи из романа Война и мир
Ответ: РОСТОВА

Транспорт, на котором отталкиваются ногой от земли
Ответ: САМОКАТ

Советский композитор, баянист, автор оперетт
Ответ: АВЕРКИН

Пазл 2

Устойчивый сезонный ветер в тропиках
Ответ: МУССОН

Персонаж Идиота Достоевского
Ответ: ПТИЦЫН

Носатое млекопитающее из енотовых
Ответ: НОСУХА

Пустая вставка в составе генетического кода
Ответ: ИНТРОН

Поджаренные ломтики хлеба
Ответ: ГРЕНКИ

Учение, соединяющее христианство и идеи Аристотеля
Ответ: ТОМИЗМ

Малайское пирасткое парусно-гребное судно
Ответ: БУАНГА

«Коллега» Мефодия
Ответ: КИРИЛЛ

Дверной оптический прибор
Ответ: ГЛАЗОК

Военный преступник, которого сыграл Юрий Визбор
Ответ: БОРМАН

Рекламная система от Яндекс
Ответ: ДИРЕКТ

Хроническое заболевание печени
Ответ: ЦИРРОЗ

Из этого серебристо-белого металла делают монеты
Ответ: НИКЕЛЬ

То же, что и преданный
Ответ: ВЕРНЫЙ

Музыкант, щиплющий 47 струн
Ответ: АРФИСТ

Щекастая косметика
Ответ: РУМЯНА

Пазл 3

Ожесточённо, сердито; энергично
Ответ: ЯРОСТНО

То же, что и тесниться
Ответ: ЮТИТЬСЯ

Этот элемент — и графит, и алмаз, и сажа
Ответ: УГЛЕРОД

Мужское имя, всесильный по-гречески
Ответ: ПАНКРАТ

Изучаемое на уроках биологии простейшее __ зелёная
Ответ: ЭВГЛЕНА

Христианин, не служащий в церкви
Ответ: МИРЯНИН

Н. Басков как обладатель натурального цвета волос
Ответ: БЛОНДИН

Приборы для дома, бытовая __
Ответ: ТЕХНИКА

Первый человек, побывавший в космосе
Ответ: ГАГАРИН

Объединение, интеграция
Ответ: СЛИЯНИЕ

Нехирургическое лечение заболевания или травмы
Ответ: ТЕРАПИЯ

Нотный знак продления звука или паузы
Ответ: ФЕРМАТА

Распространённый ароматизатор в выпечке
Ответ: ВАНИЛИН

Маленький штат США со столицей Монтпилиер
Ответ: ВЕРМОНТ

Техника художественной обработки металла; зарубка
Ответ: НАСЕЧКА

Знак квадратного корня в математике
Ответ: РАДИКАЛ

Первая книга для того, кто учится читать
Ответ: БУКВАРЬ

Пазл 4

Один из лидеров партии Яблоко Григорий __
Ответ: ЯВЛИНСКИЙ

Латвийский портовый город
Ответ: ВЕНТСПИЛС

Деление оплодотворённого яйца; измельчение
Ответ: ДРОБЛЕНИЕ

Оборонительное сооружение из подручных материалов
Ответ: БАРРИКАДА

Дисциплина, изучающая творческую деятельность
Ответ: ЭВРИСТИКА

Известный коктейль из текилы с женским именем
Ответ: МАРГАРИТА

Образное название мужчины, женатого на изменнице
Ответ: РОГОНОСЕЦ

Этот прибор измеряет синеву неба
Ответ: ЦИАНОМЕТР

Мудрая мысль, изложенная коротко и ясно
Ответ: ИЗРЕЧЕНИЕ

В такие листья обычно «одевают» голубцы
Ответ: КАПУСТНЫЕ

Играет на украинском народном инструменте
Ответ: БАНДУРИСТ

Пазл 5

Рюмка, выпиваемая «в наказание»
Ответ: ШТРАФНАЯ

Чулочное изделие, с чешского «штанишки»
Ответ: КОЛГОТКИ

Он разводит полосатых медоносных насекомых
Ответ: ПЧЕЛОВОД

Занимается оценочными исследованиями и обобщениями
Ответ: АНАЛИТИК

Российский хоккеист, лучший новичок НХЛ в 1998 г.
Ответ: САМСОНОВ

Крикнуть что-то громко и сердито (разг.)
Ответ: РЯВКНУТЬ

Еврейский молитвенный дом
Ответ: СИНАГОГА

Комната, в которой хранят припасы
Ответ: КЛАДОВАЯ

Море северо-восточной части Атлантического океана
Ответ: СЕВЕРНОЕ

Часть проводника тока в виде пластинки или стержня
Ответ: ЭЛЕКТРОД

Алгебраическая кривая третьего порядка
Ответ: ЦИССОИДА

Съедобный злак с крупными жёлтыми зёрнами
Ответ: КУКУРУЗА

Шаблон, закрашиваемый для нанесения изображения
Ответ: ТРАФАРЕТ

Источник

Биология. 11 класс

§ 23. Генетический код и его свойства

Как вы знаете, признаки и свойства каждого организма определяются прежде всего белками, которые синтезируются в его клетках. Белки выполняют самые разнообразные функции (вспомните какие), обеспечивая тем самым протекание процессов жизнедеятельности. Можно сказать, что именно от этих биополимеров в первую очередь и зависит существование организма. Однако время функционирования белков, как и многих других биомолекул, весьма ограничено. Поэтому синтез белков в организме должен осуществляться непрерывно. Этот процесс протекает во всех клетках одноклеточных и многоклеточных организмов.

Вам также известно, что хранителем наследственной (генетической) информации, т. е. информации о первичной структуре белков, является ДНК. Участок молекулы ДНК, содержащий информацию о первичной структуре одного белка, получил название ген. Кроме того, генами называют участки ДНК, хранящие информацию о строении молекул рРНК и тРНК.

В биосинтезе белков, который осуществляется в рибосомах, ДНК прямого участия не принимает. Передача генетической информации, содержащейся в ДНК, к месту синтеза белка происходит с помощью посредника. Этим посредником является матричная (информационная) РНК (мРНК, иРНК), которая синтезируется на одной из цепей молекулы ДНК по принципу комплементарности.

Читайте также:  мультик чудесная леди баг

В молекулах ДНК и мРНК информация о первичной структуре белков «записана» в виде последовательности нуклеотидов. Сами же белки синтезируются из аминокислот. Значит, в природе существует особая система кодирования, на основании которой последовательность нуклеотидов расшифровывается в виде последовательности аминокислот молекул белков. Этот «шифр» называется генетическим кодом. Таким образом, генетический код — это система записи информации о первичной структуре белков в виде последовательности нуклеотидов ДНК (мРНК).

Генетический код обладает следующими свойствами.

1. Код является триплетным. Это значит, что каждая аминокислота кодируется триплетом (кодоном) — сочетанием трех последовательно расположенных нуклеотидов. В состав молекул ДНК и РНК входит по 4 типа нуклеотидов. Если бы за определенную аминокислоту «отвечал» один нуклеотид, можно было бы закодировать только 4 из 20 белокобразующих аминокислот. Дублетов (по два нуклеотида) хватило бы лишь на 4 2 = 16 аминокислот. Количество возможных триплетов (сочетаний трех нуклеотидов) составляет 4 3 = 64. Этого с избытком хватает для кодирования всех 20 видов аминокислот (табл. 23.1).

%D0%A2%D0%B0%D0%B1%D0%BB%D0%B8%D1%86%D0%B0 %D1%81%D1%82%D1%80 122

Обратите внимание, что 3 из 64 кодонов (в молекулах мРНК — УАА, УАГ и УГА) не кодируют аминокислоты. Это так называемые стоп-кодоны *или нонсенс-кодоны (от англ. nonsense — бессмыслица)*, они служат сигналом окончания синтеза белка. *Остальные триплеты называются смысловыми.*

* Генетический код расшифровали американские биохимики Р. Холли, Х. Г. Корана и М. Ниренберг в середине прошлого века. Работа стартовала в 1961 г. В бесклеточные системы, содержащие все необходимые компоненты для синтеза белка (рибосомы, аминокислоты, тРНК и др.), ученые сначала вводили искусственно синтезированные мРНК, состоящие только из одного типа нуклеотидов. Было выяснено, что в присутствии, например, полицитидиловой мРНК (ЦЦЦЦЦЦ. ) синтезируется полипептид, состоящий только из остатков аминокислоты пролина, в присутствии полиуридиловой (УУУУУУ. ) — из фенилаланина. Стало понятно, что кодону ЦЦЦ соответствует пролин, а триплет УУУ кодирует фенилаланин. К 1965 г., благодаря использованию искусственно синтезированных молекул мРНК с известными повторяющимися последовательностями нуклеотидов, удалось расшифровать все остальные триплеты. В 1968 г. это открытие было удостоено Нобелевской премии.*

2. Код однозначен — каждый триплет кодирует только одну аминокислоту.

3. Как уже отмечалось, число триплетов превышает количество кодируемых аминокислот. Поэтому генетический код является избыточным (вырожденным) — одна и та же аминокислота может кодироваться разными триплетами. Например, в мРНК цистеин (Цис) может быть закодирован триплетом УГУ или УГЦ, треонин (Тре) — АЦУ, АЦЦ, АЦА или АЦГ. Некоторые аминокислоты, например лейцин (Лей), кодируются шестью различными триплетами, в то же время метионину (Мет) и триптофану (Трп) соответствует только по одному кодону (проверьте по таблице генетического кода).

4. Код не перекрывается — один и тот же нуклеотид не может одновременно входить в состав двух соседних триплетов.

5. Код непрерывен. В полинуклеотидной цепи нуклеотиды располагаются непрерывно и соседние триплеты ничем не отделены друг от друга. Это значит, что фактически деление на триплеты условно — все зависит от того, с какого именно нуклеотида начинается их считывание. Поэтому в клетках считывание информации, содержащейся в генах, всегда начинается со строго определенного нуклеотида.

Если в составе гена происходит изменение количества нуклеотидов (их выпадение или вставка) на число, не кратное трем, наблюдается так называемый сдвиг рамки считывания (рис. 23.1). Это прив одит к существенному изменению последовательности аминокислот в белке, который кодируется измененным геном. В некоторых случаях сдвиг рамки считывания приводит к возникновению стоп-кодонов, из-за чего синтез белка обрывается.

*Суть происходящего при сдвиге рамки считывания можно понять на следующем примере. Прочитайте предложение, составленное из трехбуквенных слов (аналогично триплетам):

ЖИЛ БЫЛ КОТ ТИХ БЫЛ СЕР МИЛ МНЕ ТОТ КОТ.

В этом предложении заключен определенный смысл, понять который можно и без знаков препинания. Выпадение одной буквы аналогично выпадению одного нуклеотида. Оно приводит к изменению порядка считывания и потере смысла:

ЖЛБ ЫЛК ОТТ ИХБ ЫЛС ЕРМ ИЛМ НЕТ ОТК ОТ — выпадение второй буквы.

То же самое произошло бы и после вставки лишней буквы. В случае замены одной буквы либо при изменении их количества на три смысл предложения меняется не столь значительно. Например:

ЖИВ БЫЛ КОТ ТИХ БЫЛ СЕР МИЛ МНЕ ТОТ КОТ — замена третьей буквы;

БЫЛ КОТ ТИХ БЫЛ СЕР МИЛ МНЕ ТОТ КОТ — выпадение первых трех букв.

Однако смысл предложения (в нашей аналогии — первичная структура белка) во многом зависит от положения измененных букв (нуклеотидов). Так, смысл может существенно исказиться:

ЖИЛ БОТ ТИХ БЫЛ СЕР МИЛ МНЕ ТОТ КОТ — выпадение пятой, шестой и седьмой букв.

Аналогичная ситуация наблюдается и с белками. В зависимости от расположения замененной (утраченной, добавленной) аминокислоты молекула белка может сохранить пространственную конфигурацию и функции, частично изменить их или же полностью утратить свои исходные характеристики.*

Как уже отмечалось, правильное считывание генетической информации обеспечивается только тогда, когда оно начинается со строго определенной позиции. У эукариот стартовым кодоном молекулы мРНК является триплет АУГ. Именно с него и начинается считывание.

6. Код универсален — у всех живых организмов одним и тем же триплетам соответствуют одни и те же аминокислоты. Иными словами, у всех организмов генетический код расшифровывается одинаково (за редким исключением). Это свидетельствует о единстве происхождения живых организмов.

Читайте также:  подушка надувная код тн вэд

*Некоторые вариации генетического кода обнаружены у бактерий, инфузорий, дрожжей, в коде митохондриальной ДНК и т. д. Например, у бактерий триплет мРНК ГУГ может играть роль стартового кодона, а у эукариот он предназначен только для кодирования аминокислоты валин. В митохондриях млекопитающих триплет УГА кодирует триптофан, в то время как в матричной РНК, синтезированной в ядре клетки, он служит стоп-кодоном. И наоборот, в коде митохондрий триплеты АГА и АГГ являются сигналами окончания синтеза белка, а в «основной версии» генетического кода им соответствует аминокислота аргинин.*

Источник

Таинственный код нашего генома

Расшифровка генетического код стала важным научным событием двадцатого века. Сейчас перед учеными появляются новые загадки о функционировании нашего генома.

Автор
Редакторы

Последовательность ДНК определяет строение белка с помощью триплетного генетического кода, в котором каждой аминокислоте соответствует три нуклеотида. Случайные мутации приводят к изменению последовательности нуклеотидов, в результате чего появляются новые варианты белков. Именно так до недавнего времени представляли себе ученые эволюцию белков. Но благодаря исследованиям последних лет оказалось, что помимо генетического кода есть и другие «коды», которые диктуют эволюции белков свои правила.

Одним из важных свойств генетического кода является его избыточность — каждая аминокислота, как правило, кодируется не одним, а 2–6 кодонами. Интересно, что при этом частота использования разных кодонов, отвечающих за одну и ту же аминокислоту, различается как в прокариотических, так и в эукариотических геномах [1]. У организмов с коротким жизненным циклом предпочтения одних кодонов другим связывают с необходимостью в увеличении эффективности транскрипции и стабильности мРНК [2], [3]. Однако в случае геномов млекопитающих такое объяснение подходит лишь для небольшого количества случаев, поэтому в последние годы ученые активно занимаются изучением особенностей геномов млекопитающих и причин предпочтительного использования тех или иных кодонов.

Важное значение в частоте использования кодонов играют транскрипционные факторы — к такому выводу пришла группа ученых из Университета Вашингтона под руководством Джона Стаматояннопоулоса (John A. Stamatoyannopoulos). В опубликованной в журнале Science статье обсуждается, как транскрипционные факторы могут управлять эволюцией белков посредством влияния на частоту использования кодонов [4].

Транскрипционные факторы (ТФ) — это белки, регулирующие транскрипцию генов при связывании с ДНК. ТФ могут повышать транскрипцию или снижать ее, влияя, таким образом, на количество мРНК и белка, соответствующих определенному гену. Долгое время считалось, что ТФ связываются только в некодирующей (не содержащей генов) части ДНК. В своем новом исследовании группа Стаматояннопоулоса выяснила, что на самом деле во многих генах человека ТФ связываются с кодирующими последовательностями ДНК (т.е. с теми, которые являются частью генов). Так как эффективность связывания ТФ с ДНК зависит от того, какие именно нуклеотиды находятся в сайте связывания, ТФ могут снижать возможное разнообразие кодонов в местах своей посадки (рис. 1). При этом даже нейтральные с точки зрения белка мутации (те, при которых последовательность аминокислот не меняется благодаря избыточности генетического кода) могут изменять эффективность связывания ТФ с ДНК и становиться материалом для естественного отбора. Получается, что эволюция белков определяется не только хорошо изученным генетическим кодом, но и другим особенным кодом — «кодом связывания ТФ». Ранее были описаны и некоторые другие «регуляторные» коды, которые контролируют организацию хроматина [5], пространственную структуру и сплайсинг мРНК [5], [6], эффективность трансляции [7], ко-трансляционный фолдинг белков [8] (рис. 2). Все они могут влиять на предпочтительное использование тех или иных кодонов.

1401 Fig.01

Рисунок 1. Неслучайная частота использования кодов в дуонах в местах связывания ТФ с ДНК. На гистограмме видно, что частота использования некоторых кодонов на 5–15% выше в дуонах, чем вне дуонов. В случае аргинина кодон AGA, напротив, гораздо реже встречается в дуонах, чем в других участках генома. В левой части рисунка — распределение частоты использования разных кодонов на примере кодонов для аспарагина и лейцина.

Насколько в геноме распространено применение дополнительных «регуляторных» кодов, которые перекрывают генетический код, и какое влияние они оказывают на эволюцию белков? Сотрудники лаборатории Стаматояннопоулоса попытались ответить на этот вопрос при исследовании «кода связывания ТФ». Чтобы выявить участки ДНК, связывающиеся с ТФ, они применили метод картирования с помощью дезоксирибонуклеазы I. Этот фермент разрушает одноцепочечные участки ДНК — если только они в этот момент не связаны с ТФ (в таком случае они сохранятся). Ученые исследовали 81 тип человеческих клеток, определив точные нуклеотидные последовательности связанных с ТФ участков генов. Оказалось, что приблизительно 14% кодонов в 86,9% генов человека связаны с различными транскрипционными факторами. В своей статье исследователи предлагают называть эти участки генов «дуонами», т.к. они кодируют два типа информации — информацию о белковой последовательности в виде генетического кода и информацию об экспрессии гена с помощью связывания ТФ. Для нормальной экспрессии гена необходимо связывание ДНК с ТФ, поэтому существуют определенные ограничения на использование различных кодонов, обусловленные строением ДНК-связывающего участка ТФ.

В геноме человека широко распространены однонуклеотидные полиморфизмы (single nucleotide polymorphisms, SNP) — различия последовательности гомологичных генов разных людей на один нуклеотид. Могут ли такие однонуклеотидные различия повлиять на эффективность связывания ТФ с ДНК? Чтобы узнать это, ученые из лаборатории Стаматояннопоулоса нашли на полученной ими карте дуонов почти 600 тыс. известных сайтов SNP, связанных с развитием какого-либо заболевания или проявлением определенного фенотипического признака. Оказалось, что 17,4% сайтов полиморфизма изменяют результаты картирования с помощью дезоксирибонуклеазы I, т.е. они, вероятно, снижают эффективность связывания ТФ с ДНК. Это изменение не зависит от того, является ли данный полиморфизм синонимичным или несинонимичным (т.е. влияет ли замена нуклеотида на замену аминокислоты в белке). Интересно, что значительная часть несинонимичных замен, хотя и приводит к изменению последовательности белка, не приводит к нарушению его функций. В этих случаях изменения нуклеотидной последовательности приводят только к нарушению связывания ТФ с ДНК. Эта находка поддерживает гипотезу о том, что SNP в кодирующей ДНК могут приводить к развитию заболеваний без влияния на функцию белка [9], [10]. Поэтому при изучении роли SNP в различных заболеваниях и при исследовании экзома необходимо учитывать весь спектр «регуляторных кодов», взаимодействующих с последовательностью гена.

Читайте также:  код тн вэд грецкий орех очищенный

«Регуляторные коды» далеко не всегда мирно и гармонично сосуществуют. В генах плодовой мушки Drosophila melanogaster ближе к концу экзонов наблюдается резкое снижение частоты использования оптимальных для трансляции кодонов и повышение частоты использования кодонов, которые облегчают сплайсинг мРНК [11]. Это показывает, что в ходе эволюции потребность в точном сплайсинге была выше, чем потребность в более эффективной трансляции. Также при исследовании дуонов и других ТФ-связывающих участков ДНК оказалось, что среди этих последовательностей нет стоп-кодонов.

1401 Fig.02

Рисунок 2. «Тайные коды» нашего генома, которые определяют частоту использования кодонов и выбор аминокислот в эволюции белков, независимо от выполнения белком его функций

Что же может обеспечить взаимовыгодное соседство «регуляторных» и генетического кодов? Одним из ключевых ограничений для белок-кодирующих генов является то, что последовательность гена должна обеспечивать нормальный фолдинг кодируемого белка. Мутации, нарушающие правильную укладку, с большой вероятностью будут отсеяны как вредные. Можно предположить, что когда необходимость правильного фолдинга отсутствует (например, в неструктурированных белках [12]), белок-кодирующая последовательность может содержать большее количество регуляторных элементов для различных «регуляторных кодов». Действительно ли это так, помогут узнать дальнейшие исследования.

Несмотря на то, что в работе Стаматояннопоулоса и его коллег было сделано много интересных наблюдений о функционировании «кода связывания ТФ», некоторые вопросы остаются открытыми. Например, авторы статьи отмечают, что ТФ гораздо реже связываются с генами с высокой экспрессией, но не ясно, как ТФ при связывании с белок-кодирующими участками ДНК могут воздействовать на транскрипцию этих генов. Возможно, что связывание ТФ в данном случае вызывает активацию альтернативного промотора или соседнего гена, снижая таким образом экспрессию гена с ТФ-связывающей последовательностью. С другой стороны, этот эффект может быть связан с перестройкой хроматина, которая приводит к снижению экспрессии ряда генов.

Новые исследования помогут ученым лучше понять, как различные «регуляторные коды» взаимодействуют друг с другом и с генетическим кодом. Интересно узнать, всегда ли природа могла найти оптимальное решение при сочетании разных кодов, или иногда возникали противоречия, приводящие к неоптимальным или вредным последствиям. Например, может оказаться, что белок-кодирующие последовательности ДНК, которым «трудно справиться» с обилием и разнообразием регуляторных элементов, активно используются патогенами при инфицировании хозяина. Обнаружение перекрывающихся «регуляторных кодов» в нашем геноме открывает новые перспективы для интерпретации различий и особенностей в последовательностях ДНК и указывает на то, что исследование генетического кода еще не подошло к концу.

Перевод редакционной колонки журнала Science [13].

Источник

Генетический код

Определение понятия

30×10 13 генов или 30×10 16 пар нуклеотидов, которые составляют 10 17 кодонов. Средняя книжная страница содержит 25×10 2 знаков. ДНК 6×10 9 сперматозоидов содержит информацию, равную по объему примерно

4×10 13 книжных страниц. Эти страницы заняли бы объем 6-и зданий НГУ. 6×10 9 сперматозоидов занимают половину наперстка. Их ДНК занимает менее четверти наперстка.

В генетический алфавит добавили 4 новые буквы: Z, P, S, B (З, П, С, Б)

В классический генетический алфавит группа учёных из США добавила четыре новые буквы. Привычные нуклеотиды А, Г, Ц и Т обзавелись пополнением в виде набора из пар искусственных нуклеотидов Z-P и S-B (З-П и С-Б).

Синтетические аналоги естественных азотистых оснований, полученные химиками из расположенного во Флориде исследовательского центра Firebird Biomolecular Sciences, формируют пары по принципу комплиментарности, то есть, работают в целом так же, как и обычные нуклеотиды ДНК.

Новый ДНК-алфавит из восьми букв получил название «hachimoji DNA» или «хатимодзи-ДНК» (от японских слов «хати» и «модзи» — «восемь букв»).

Ученые осуществили синтез двух новых пар нуклеотидов — З-П и Б-С. Они тоже удерживаются при помощи водородных связей, а также обладают регулярной структурой и не изменяющимися в зависимости от конкретной последовательности термодинамическими свойствами, которые несложно предсказать, зная общие принципы их образования.

hatimodzidnk.jpg

hatimodzidnk

Зачем вообще ученым понадобилось расширять генетический алфавит за счет синтезированных нуклеотидов?

Это нужно, например, для бар-кодирования генетических последовательностей при секвенировании, а также для получения наноструктур, способных хранить информацию вне клетки. Есть и другие экспериментальные применения новой «хатимодзи-ДНК», однако о них ученые пообещали рассказать со временем.

Источник

Поделиться с друзьями
admin
Здоровый образ жизни: советы и рекомендации
Adblock
detector